Cystisk fibrose (CF) er en arvelig, kronisk sygdom, der primært påvirker lungerne og mave-tarm-systemet, især bugspytkirtlen. Sygdommen skyldes mutationer i genet for cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR), som fører til, at kroppen producerer tykt og klistret slim i forskellige organer. Dette slim ophobes og kan føre til hyppige og kroniske lungeinfektioner, inflammation, vejrtrækningsbesvær samt fordøjelsesproblemer som dårlig optagelse af næringsstoffer og fedt samt forstoppelse. Mange med CF oplever også vækstproblemer, diabetes, og mænd får ofte infertilitet. CF er en autosomal recessiv sygdom, hvilket betyder, at barnet kun får sygdommen, hvis begge forældre bærer det syge gen. Diagnosen stilles ofte ved svedtest og genetisk test. Behandlingen fokuserer på at lindre symptomer og forbedre livskvaliteten gennem medicin, fysioterapi og kosttilpasning.